For English version click here
Vývoj česko - norské spolupráce v léčbě otrav organofosfáty
Financováno z:
Norwegian Financial Mechanism 2009-2014 (7F16034)
Celkové přidělené prostředky: 346 tis.
Řešitelé:
Ondřej Soukup
Anotace projektu:
Nervově paralytické látky a pesticidy na bázi organofosfátů jsou přetrvávající světový problém. Otravy pesticidy mají za následek statisíce úmrtí ročně. Neformální spolupráce mezi českými a norskými specialisty na tyto otravy byla započata v roce 2014. Cílem tohoto projektu bylo zintenzivnit spolupráci, rozvinout ji mezi institucionální úroveň a využít společné úsilí ve výzkumu terapie otrav organofosfáty. Tento projekt, spolu se zamýšlenými navazujícími projekty, vede k rozvoji excelentního základní výzkumu s budoucím aplikačním potenciálem vedoucí
k praktickým výstupům užitečným pro obě země, jejich obyvatele, resp. armádu.
První aktivitou projektu byl* laboratorní workshop* zejména pro české mladé vědce na pracovišti v Norsku, kde se seznámili s technikami využívanými na partnerském pracovišti v této oblasti výzkumu.
Druhá plánovaná aktivita, *workshop* v Hradci Králové, kterého se měli zúčastnit zkušení vědci ze všech partnerských institucí a který byl věnován současným vědeckým poznatkům v terapii otrav organofosfáty a budoucímu směřování této terapie, byl bohužel z důvodu nepříznivých povětrnostních podmínek na letišti v Oslo zrušen. Aktivita nemohla být z důvodu ukončení
celého programu podpory dále posunuta, ani odložena, nicméně partnerská pracoviště zajistila alespoň částečnou realizaci této aktivity skrze elektronické prostředky komunikace. Vznikl společný *projektový list* pro podání nového výzkumného projektu, byl navržen text Memorandum of Understanding, byly definovány společně využitelné výzkumné metody všech
partnerů. Plánovaná návštěva norských partnerů v České republice byla předběžně domluvena na podzimní měsíce tohoto roku.
Doba řešení:
2017
Vliv nových medikamentů na stukturně specifickou vnitřní fluorescenci amyloidu
Řešitelé:
Ondřej Soukup - FNHK, Danijela Rostohar - HiLASE, Carlos Serpa - University of Coimbra, Portugalsko
Anotace projektu:
Prodloužení délky života je spojeno se zvýšením počtu pacientů s demencí. Demence je iniciována různými onemocněními či poraněními, které primárně nebo sekundárně postihují mozek. Jedním z takových onemocnění je Alzheimerova choroba (AD). Po více než desetiletí je známo, že AD je spojena s tvorbou plaků a tvořením vzniklých v mozku. Plaky jsou tvořeny z amyloidu beta AB 1-40 a 1-42. Pochopení tvorby plaku, zpomalení nebo zvrácení procesu agregace těchto proteinů u neurodegenerativních onemocnění má velký význam pro vývoj možných léčiv proti AD. V in vitro podmínkách se agregace běžně vyhodnocuje použitím fluorescenční sondy Thioflavin T s vysokou afinitou k polymerům AB. Nicméně tato metoda je omezena vysokým stupněm nespecificity a z tohoto pohledu je vnitřní fluorescence oligomerů a polymerů AB velmi spolehlivým vědeckým nástrojem pro studium agregace AB
Dle výše uvedených skutečností budou hlavními cíli výzkumu:
A) Studium vnitřní fluorescence dvou různých amyloidních peptidů (AB1-42 a
neagregující AB42-1)
B) Studium kinetiky agregace
C) Studium vlivu nových potencionálních kandidátů na léčivo (hybridu
takrinu a derivátu benzathiazolu) na vnitřní fluorescenci a na kinetiku
agregace.
D) Korelace data s daty z testu Thioflavinem T a s nálezy z mikroskopie
Doba řešení:
2017
Desing, molekurně modelovací studie, syntéza a testovaní in vitro a in vivo nových reaktivátorů acetylcholinesterasy jakožto antidot proti bojovým chemickým látkám
Financováno z:
Brazilská vláda – Science without Boarders
Řešitelé:
Tanos Costa Franca – Institute of Military Engineering, Rio De Janeiro, Brasil; Teodorico C. Ramalho - Federal University of Lavras, Lavras, Brasil; Kamil Kuca – Biomedical Research Center, University Hospital Hradec Kralove, Czech Republic
Anotace projektu:
Chemické a biologické zbraně mohou způsobit spoustu obětí s vyšších psychologickým dopadem než konvenční zbraně jako jsou výbušniny. Ač je užití chemických a biologických zbraní v boji v dnešní době nepravděpodobné, jejich jednoduchost a nízká výrobní cena nahrává vývoji těchto zbraní, jež jsou velmi atraktivní pro teroristy a para-militantní skupiny.
V dnešní době žádná ze zemí světa nedovede čelit chemické či biologické události, avšak také překvapivě žádná teroristická či para-militantní skupina v posledních letech neužila účinně tento typ zbraní. Avšak při zhodnocení současné geopolitické situce, je rozsáhlý incident užití chemických a biologických zbraní jen otázkou času. Proto je důležitý vývoj detekce, dekontaminačních procesů a antidot a léčebných postupů v případě zneužití. Neurotoxické látky jsou nejletálnější skupinou bojových chemických látek. Tyto látky inhibují enzym acetylcholinesterázu (AChE) a způsobují cholinergní syndrom, jež vede k rychlé smrti způsobené cardio vaskulárním selháním. Cholinergní syndrom může být potlačen podáním oximů – molekul schopných reaktivovat enzym AChE. Neexistuje ovšem oxim účinný proti všem neurotoxickým látkám.
Tento projekt se zabývá vývojem nových oximů jakožto antidot neurotoxických látek užívaných jakožto bojové chemické látky. Zahrnuje tyto kroky:
1) Molekulárně modelovací studie (MM) včetně dockingu, molekulární dynamiky a kvantové mechaniky/molekulární mechaniky (QM/MM) - za účelem návrhu nových oximů,
2)Syntéza nových struktur oximů,
3) in vitro a in vivo studium těchto molekul.
Doba řešení:
2014 - 2017
Biodozimetrie využívající změn mitochondriální DNA v lidských lymfocytech periferní krve
Financováno z:
National Institute of Health
Řešitelé:
Tichý Aleš
Anotace projektu:
Rostoucí riziko akutního ozáření velkého počtu osob (jaderná energetika, terorismus) vyžaduje vývoj nových metod, které by mohly poskytnout rychlé posouzení krátkodobých a dlouhodobých zdravotních účinků a korelaci odhadu obdržené dávky. Proto je kladen důraz na vývoj nových biomarkerů ozáření ionizujícím záření s využitím tzv. high-throughput technologií.
Ionizující záření způsobuje v buňkách vznik oxidačního stresu, který má vliv na jadernou DNA (poškození bazí, DNA-proteinové příčné vazby či jedno/dvouvláknové zlomy), ale také na mitochondriální DNA (mtDNA). mtDNA je velmi sensitivní vůči oxidačnímu stresu indukovanému radiací a poškození může v důsledku nedostatečné opravy přetrvávat dlouhou dobu po ozáření a vést k rozvoji genomové nestability. Změny mtDNA v počtu kopií a akumulace rozsáhlých delecí jsou dobře detekovatelné pomocí qPCR. Oba tyto parametry již byly in vitro popsány jako vhodné ukazatele radiačního poškození. Navrhovaný projekt hodlá tuto hypotézu ověřit na lymfocytech periferní krve onkologických pacientů léčených radioterapií.
Cílem je tedy pomocí multiplexního qRT-PCR testu stanovit změny mtDNA v periferních lymfocytech pacientů podstupujících radioterapii. Data porovnat se stanovením apoptózy a dicentrických chromozomů a posoudit tak vhodnost tohoto stanovení pro minimálně invazivní a vysokokapacitní radiační biodozimetrii.
Doba řešení:
1.8.2014 - 31.8.2015