Górecki Lukáš
For English version click here
Postdoktorand
LukasGorecki@seznam.cz
ORCID: 0000-0002-4791-6556
Dr. Lukáš Górecki získal titul Mgr. v roce 2015 na Karlově Univerzitě, Farmaceutické fakultě v Hradci Králové. Ve studiu pokračoval jako doktorand na katedře Toxikologie a vojenské farmacie, Fakulta Vojenského Zdravotnictví, Univerzita obrany, kde se zabýval návrhy a syntézou nových modulátorů cholinesteras. Během Ph.D. studia se zabýval hned několika směry výzkumu těchto enzymů. Jeho hlavním tématem však byl vývoj nových reaktivátorů acetylcholinesterasy, jako antidot proti organofosforovým sloučeninám, například proti nervově paralytickým látkám, které jsou považovány za nejtoxičtější chemické zbraně hromadného ničení. Toto téma bylo rovněž předmětem jeho stáže na prestižní americké univerzitě UCSD. Současně je zaměstnán v Centru biomedicinského výzkumu, Fakultní nemocnice v Hradci Králové, kde pokračuje ve vývoji nových antidot proti nervově paralytickým látkám. Mimo to, jeho hlavní pracovní náplní je výzkum a vývoj nových ATR selektivních inhibitorů použitelných v moderní a velmi perspektivní léčbě rakoviny.
Vzdělání
|
Ph.D.
|
(2019)
|
Univerzita obrany, Fakulta Vojenského Zdravotnictví, Katedra Toxikologie a Vojenské farmacie, obor Toxikologie (téma disertační práce: Výzkum nových modulátorů cholinesteras)
|
|
Mgr.
|
(2015)
|
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, obor Farmacie (téma diplomové práce: Příprava chirálních derivátů chinazolinu)
|
Odborné zaměření
Medicinální chemie – návrh, syntéza, vztah struktury a účinku, a vedení projektu u ATR selektivních inhibitorů a u modulátorů cholinesteras.
Pracovní zkušenosti
| 2015–dosud |
výzkumný a vývojový pracovník v Centru biomedicinského vývoje, Fakultní nemocnice v Hradci Králové (od roku 2019 na pozici postdoc)
|
| 2015–2019 |
PhD. student, Katedra toxikologie a Vojenské farmacie, Fakulta vojenského zdravotnictví, Univerzita obrany
|
Zahraniční pracovní zkušenosti
|
2018
|
čtyř a půl měsíční stáž na škole Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, UCSD (La Jolla, USA) pod vedením assoc. prof. Zoran Radić; assoc. prof. Carlo Ballatore a prof. Palmer Taylor; téma: Výzkum a vývoj nových vysoce účinných reaktivátorů acetylcholinesterasy jako antidot proti organofosforové intoxikaci.
|
|
2017
|
tříměsíční stáž v Bologni (Itálie), pod vedením prof. Marie Laury Bolognesi (editor časopisu JMC); téma: Syntéza MTDL látek založených na takrinových a fenothiazinových derivátech jako léčiv Alzheimerovy choroby.
|
Další mimo zaměstnanecké aktivity
| 2017–dosud |
zvolen jako hodnotitel Národního akreditačního úřadu pro vysoké školství v oboru Farmacie |
Ocenění
|
2018
|
cena děkana Fakulty Vojenského Zdravotnictví za vědeckou činnost za rok 2018
|
Publikační aktivita
Autor nebo spoluautor 12 vědeckých publikací v časopisech s IF
H-Index: 5 (WoS)
Počet citací bez autocitací: 81
(stav k 07/2019)
Vybrané publikace
(1) Gorecki, L.; Korabecny, J.; Musilek, K.; Malinak, D.; Nepovimova, E.; Dolezal, R.; Jun, D.; Soukup, O.; Kuca, K. SAR Study to Find Optimal Cholinesterase Reactivator against Organophosphorous Nerve Agents and Pesticides. Arch. Toxicol. 2016, 90 (12), 2831–2859. https://doi.org/10.1007/s00204-016-1827-3.
(2) Gorecki, L.; Korabecny, J.; Musilek, K.; Nepovimova, E.; Malinak, D.; Kucera, T.; Dolezal, R.; Jun, D.; Soukup, O.; Kuca, K. Progress in Acetylcholinesterase Reactivators and in the Treatment of Organophosphorus Intoxication: A Patent Review (2006-2016). Expert Opin. Ther. Pat. 2017, 27 (9), 971–985. https://doi.org/10.1080/13543776.2017.1338275.
(3) Gorecki, L.; Soukup, O.; Kucera, T.; Malinak, D.; Jun, D.; Kuca, K.; Musilek, K.; Korabecny, J. Oxime K203: A Drug Candidate for the Treatment of Tabun Intoxication. Arch. Toxicol. 2019, 93 (3), 673–691. https://doi.org/10.1007/s00204-018-2377-7.
(4) Korabecny, J.; Andrs, M.; Nepovimova, E.; Dolezal, R.; Babkova, K.; Horova, A.; Malinak, D.; Mezeiova, E.; Gorecki, L.; Sepsova, V.; et al. 7-Methoxytacrine-p-Anisidine Hybrids as Novel Dual Binding Site Acetylcholinesterase Inhibitors for Alzheimer’s Disease Treatment. Mol. Basel Switz. 2015, 20 (12), 22084–22101. https://doi.org/10.3390/molecules201219836.
(5) Soukup, O.; Korabecny, J.; Malinak, D.; Nepovimova, E.; Pham, N. L.; Musilek, K.; Hrabinova, M.; Hepnarova, V.; Dolezal, R.; Pavek, P.; et al. In Vitro and in Silico Evaluation of Non-Quaternary Reactivators of AChE as Antidotes of Organophosphorus Poisoning - a New Hope or a Blind Alley? Med. Chem. 2018, 14 (3), 281–292. https://doi.org/10.2174/1573406414666180112105657.
