Górecki Lukáš

For English version click here

Postdoktorand
LukasGorecki@seznam.cz
ORCID: 0000-0002-4791-6556
Researcher ID: N-9017-2019
ResearchGate:https://www.researchgate.net/profile/Lukas_Gorecki

Dr. Lukáš Górecki získal titul Mgr. v roce 2015 na Karlově Univerzitě, Farmaceutické fakultě v Hradci Králové. Ve studiu pokračoval jako doktorand na katedře Toxikologie a vojenské farmacie, Fakulta Vojenského Zdravotnictví, Univerzita obrany, kde se zabýval designem a syntézou nových modulátorů cholinesteras. Během Ph.D. studia se zabýval hned několika směry výzkumu těchto enzymů. Jeho hlavním tématem však byl vývoj nových reaktivátorů acetylcholinesterasy, jako antidot proti organofosforovým sloučeninám. Mezi tyto sloučeniny patří nervově paralytické látky, které jsou považovány za nejtoxičtější chemické zbraně hromadného ničení. Toto téma bylo rovněž předmětem jeho stáže na prestižní americké univerzitě UCSD, v jedné z předních výzkumných skupin této problematiky. Současně je zaměstnán v Centru biomedicinského výzkumu, Fakultní nemocnice v Hradci Králové, kde pokračuje ve vývoji nových antidot proti nervově paralytickým látkám. Mimo to, jeho hlavní pracovní náplní je výzkum nových chemoterapeutik pro individualizovanou léčbu rakoviny. Cílem je vyvinout takový terapeutický postup, který by byl ušit pacientovi přesně na míru, čímž by se zabránilo závažným vedlejším účinkům standardní léčby. V současné době se dr Górecki zabývá vývojem třech nových léčebných postupů: 1) vývoj nových inhibitorů ATR kinázy, které jsou schopny selektivně zvýšit citlivost standardních terapeutických postupů; 2) vývoj nových chemosenzitizérů temozolomidu pro léčbu glioblastoma multiforme; 3) vývoj nových inhibitorů FLT3 kinázy i její resistentní formy pro terapii akutní myeloidní leukémie.

Vzdělání

Pracovní zaměření

Medicinální chemie – vedení projektů, design, syntéza, vztah struktury a účinku, a biochemické stanovení u modulátorů cholinesteras a chemoterapeutik pro individualizovanou terapii rakoviny.

Pracovní zkušenosti

Zahraniční pracovní zkušenosti

Další mimo zaměstnanecké aktivity

Ocenění

Publikační aktivita

Autor nebo spoluautor 24 vědeckých publikací v časopisech s IF 
H-Index: 10 (WoS)
Počet citací bez autocitací: 295
(stav k 03/2022)

Vybrané publikace (5)

(1) Gorecki, L.; Gerlits, O.; Kong, X.; Cheng, X.; Blumenthal, D. K.; Taylor, P.; Ballatore, C.; Kovalevsky, A.; Radić, Z. Rational Design, Synthesis and Evaluation of Uncharged, “Smart” Bis-Oxime Antidotes of Organophosphate-Inhibited Human Acetylcholinesterase. J. Biol. Chem. 2020, jbc.RA119.012400. https://doi.org/10.1074/jbc.RA119.012400. IF₂₀₂₀ = 5.157 (first author)

(2) Gorecki, L.; Andrs, M.; Rezacova, M.; Korabecny, J. Discovery of ATR Kinase Inhibitor Berzosertib (VX-970, M6620): Clinical Candidate for Cancer Therapy. Pharmacol. Ther. 2020, 107518. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2020.107518. IF₂₀₂₀ = 12.31 (first author)

(3) Gorecki, L.; Andrs, M.; Korabecny, J. Clinical Candidates Targeting the ATR–CHK1–WEE1 Axis in Cancer. Cancers 2021, 13 (4), 795. https://doi.org/10.3390/cancers13040795. IF₂₀₂₀ = 6.639 (first author)

(4) Gorecki, L.; Hepnarova, V.; Karasova, J. Z.; Hrabinova, M.; Courageux, C.; Dias, J.; Kucera, T.; Kobrlova, T.; Muckova, L.; Prchal, L.; Malinak, D.; Jun, D.; Musilek, K.; Worek, F.; Nachon, F.; Soukup, O.; Korabecny, J. Development of Versatile and Potent Monoquaternary Reactivators of Acetylcholinesterase. Arch. Toxicol. 2021, 95 (3), 985–1001. https://doi.org/10.1007/s00204-021-02981-w. IF₂₀₂₀ = 5.153 (first author)

(5) Gorecki, L.; Misiachna, A.; Damborsky, J.; Dolezal, R.; Korabecny, J.; Cejkova, L.; Hakenova, K.; Chvojkova, M.; Karasova, J. Z.; Prchal, L.; Novak, M.; Kolcheva, M.; Kortus, S.; Vales, K.; Horak, M.; Soukup, O. Structure-Activity Relationships of Dually-Acting Acetylcholinesterase Inhibitors Derived from Tacrine on N-Methyl-d-Aspartate Receptors. Eur. J. Med. Chem. 2021, 219, 113434. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2021.113434. IF₂₀₂₀ = 6.514 (first author)