Korábečný Jan
For English version click here
Docent
+420 495 833 447
jan.korabecny@fnhk.cz
ORCID: 0000-0001-6977-7596
Jan získal titul doc. v roce 2021 v oboru farmaceutická chemie na Farmaceutické fakultě v Hradci Králové, Univerzity Karlovy v Praze. V současné době působí na pozici zástupce vedoucího Centra biomedicínského výzkumu (CBV) Fakultní nemocnice Hradec Králové, zabývá se nadále vývojem nových potenciálních léčiv pro boj s Alzheimerovou chorobou, nových protinádorových léčiv a reaktivátorů inhibované acetylcholinesterasy jako antidot při otravách nervově paralytickými látkami. Mimo vlastní vědeckou činnost se věnuje vedení studentů jak pregraduálního studia, tak i doktorského studia, výuce a na CBV je součástí kolektivu pracujícího v syntetické laboratoři.
Vzdělání
| doc. |
(2021) |
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové |
| Ph.D. |
(2012) |
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Téma disertační práce: „Syntéza tetrahydroakridinových inhibitorů acetylcholinesterasy“ (školitel doc. RNDr. Veronika Opletalová, Ph.D.; školitel specialista: prof. Ing Kamil Kuča, Ph.D.)
|
| Mgr. |
(2008) |
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Téma diplomové práce: „Syntéza substituovaných arylguanidinů jako potenciálních léčiv VI.“ (školitel PharmDr. Karel Palát, Ph.D.) |
Odborné zaměření
Syntéza inhibitorů cholinesteráz a jiných enzymů účastnících se patologického procesu při Alzheimerově chorobě
na bázi tetrahydroakridinů a dalších struktur.
Vývoj nových protinádorových léčiv jako radio- a chemosenzitizujích terapeutik na bázi inhibitorů na bázi serin/threonin proteinových kinas (ATM, ATR, DNA-PK aj.)
Vývoj nových 5-HT3-D2 receptorových modulátorů v léčbě schizofrenie.
Vývoj nových léčiv v terapii narkolepsie.
Pracovní zkušenosti
| 2015–31.12.2021 |
Pracovní skupina přípravy nových léčiv, Experimentální neurobiologie, Národní ústav duševního zdraví, Klecany |
| 2012–dosud |
Centrum biomedicínského výzkumu, Fakultní nemocnice Hradec Králové |
| 2011–dosud |
Odborný asistent, Katedra Toxikologie, Fakulta Vojenského zdravotnictví, Univerzita obrany |
| 2008–2012 |
Ph.D. student, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze |
Zahraniční zkušenosti
| 4/2011–6/2011 |
tříměsíční studijní pobyt v Košicích (SK), syntéza nových 7-methoxytakrinových inhibitorů acetylcholinesterasy (pod vedením Dr. Hamulakové) |
| 06/203–7/2013 |
dvouměsíční pracovní pobyt v Rouen (Francie), vývoj nových reaktivátorů inhibované acetylcholinesterasy (pod vedením Dr. Ludovic Jean, prof. P. Y. Renard) |
| 4/2014–5/2014 |
dvouměsíční pracovní pobyt v Daejeonu (Jižní Korea), vývoj nových reaktivátorů inhibované acetylcholinesterasy (pod vedením Dr. Y.-S. Jung) |
| 4/2015–6/2015 |
dvouměsíční pracovní pobyt ve Würzburgu (Německo), návrh a syntéza nových sloučenin s antimalarickou účinností (pod vedením prof. Ulrike Holzgrabe) |
| 4/2016–5/2016 |
dvouměsíční pracovní pobyt v Krakově (Polsko), výzkum a vývoj nových léčiv cílených na Alzheimerovu chorobu (pod vedením prof. Barbara Malawska) |
Členství v odborných společnostech
Česká společnost chemická – člen společnosti
Society for Neuroscience – člen společnosti
Panel GAČR P305 Lékařské fyziologické obory a neurovědy, diagnostika a terapie, translační výzkum - hodnotitel
Projekty
| Název: |
Vývoj nových kandidátních léčiv pro terapii tuberkulózy |
| Financování: |
Ministerstvo zdravotnictví |
| Doba řešení: |
2021–2024 |
| Role: |
hlavní řešitel |
| Název: |
Multipotentní sloučeniny odvozené od Amiridinu jako potenciální léčiva Alzheimerovy choroby |
| Financování: |
Grantová agentura České republiky, č. 20-29633J |
| Doba řešení: |
2020–2022 |
| Role: |
hlavní řešitel |
| Název: |
Specifické serotonin-dopaminové modulátory a jejich potenciál v modelu indukované psychózy |
| Financování: |
Grantová agentura České republiky, č. 19-11332S |
| Doba řešení: |
2019–2021 |
| Role: |
řešitel |
| Název: |
Nové přístupy v léčbě narkolepsie |
| Financování |
Grantová agentura České republiky, č. 17-08596S |
| Doba řešení |
2017–2019 |
| Role |
hlavní řešitel |
| Název: |
Vývoj nových derivátů kyseliny čtvercové jako potenciálních léčiv u neurodegenerativních procesů |
| Financování: |
FNHK |
| Doba řešení: |
2018 |
| Role: |
člen týmu |
| Název: |
Dlouhodobý záměr rozvoje a organizace, zdravotnická problematika ZHN 1011 |
| Financování: |
Ministerstvo obrany |
| Doba řešení: |
2012–2017 |
| Role: |
člen týmu |
Spolupráce
|
2020–dosud
2011–dosud
2013–dosud
2016–dosud
2013–dosud
2015–dosud
|
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova
Univerzita P. J. Šafárika, Prírodovedecká fakulta, Košice, SK
Univerzita v Bologni, Itálie
Jagellonská univerzita, Krakow, Polsko
Korejský výzkumný institute chemických technologií, Daejeon, Jižní Korea
Institut organické chemie, Madrid, Španělsko
|
Vedení studentů a edukační činnost
|
2021–dosud
2020–dosud
2019–dosud
2018–dosud
2017–dosud
2015–2020
2011–2017
2013–2017
2010–2013
|
Mgr. Martin Kufa; doktorské studium; školitel specialista
Lenka Nevosádová; magisterské studium, školitel specialista
Ing. Vladimír Finger; doktorské studium; školitel specialista
Ing. Barbora Svobodová; doktorské studium; školitel
Ing. Jan Konečný; doktorské studium; školitel specialista
Mgr. Lukáš Górecki; doktorské studium; školitel
Mgr. Katarína Špilovská, Ph.D., doktorské studium; školitel
Mgr. Martin Andrš, Ph.D.; doktorské studium; školitel specialista
Mgr. Eugenie Nepovimová, Ph.D.; doktorské studium; školitel
Eugenie Nepovímová, magisterské studium, školitel specialista
|
| 2011–2014 |
Pavla Čábelová, magisterské studium, školitel specialista
|
|
2011–2013
|
Kateřina Babková, magisterské studium, školitel specialista
Mgr. Martin Andrš, magisterské studium, školitel specialista
|
| 2012–2014 |
Aleš Ondřejíček, magisterské studium, školitel specialista |
| |
Tadeáš Pešek, magisterské studium, školitel specialista |
| |
Jan Král, magisterské studium, školitel specialista |
| |
Jakub Jeřábek, magisterské studium, školitel specialista |
| 2010 |
Bc. Dominika Žofková, bakalářské studium, školitel |
| 2012 |
Bc. Eva Neradová, bakalářské studium, školitel |
|
2008–2012
2011–dosud
2016
|
Výuka na praktických cvičení z farmaceutické chemie na Farmaceutické fakultě UK
Výuka vojenské toxikologie na Fakultě vojenského zdravotnictví
Výuka na praktických cvičení z organické chemie na Katedře chemie, Přírodovědecká fakulta UHK
|
Ocenění
| 2008 |
Ocenění firmy Penta za nejlepší diplomovou práci na Katedře Anorganické a organické chemie, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové |
|
2010
2016
|
Ocenění České Neuropsychofarmakologické společnosti za nejlepší posterové sdělení v rámci 52. České a Slovenské psychofarmakologické konference
Cena děkana FVZ za publikační a vědeckou činnost v roce 2015
|
Publikační aktivita
Autor nebo spoluautor 119 vědeckých publikací v časopisech s IF
Spoluautor 4 kapitol v knize
2 patentové přihlášky
Počet citací bez autocitací: 1705
H-index: 26
(stav k 5/2021)
Vybrané publikace
2021
Mezeiova, E.; Janockova, J.; Andrys, R.; Soukup, O.; Kobrlova, T.; Muckova, L.; Pejchal, J.; Simunkova, M.; Handl, J.; Micankova, P.; Capek, J.; Rousar, T.; Hrabinova, M.; Nepovimova, E.; Marco-Contelles, J.L.; Valko, M.; Korabecny, J. 2-Propargylamino-Naphthoquinone Derivatives as Multipotent Agents for the Treatment of Alzheimer's Disease. Eur. J. Med. Chem., 2021, 211, 113112. DOI: 10.1016/j.ejmech.2020.113112. IF2019 = 5,573. AIS2019 = 0,795.
Gorecki, L.; Hepnarova, V.; Zdarova Karasova, J.; Hrabinova, M.; Courageux, C.; Dias, J.; Kucera, T.; Kobrlova, T.; Muckova, L.; Prchal, L.; Malinak, D.; Jun, D.; Musilek, K.; Worek, F.; Nachon, F.; Soukup, O.; Korabecny, J. Development of versatile and potent monoquaternary reactivators of acetylcholinesterase. Arch. Toxicol., 2021, 95(3), 985-1001. DOI: 10.1007/s00204-021-02981-w. IF2019 = 5,059. AIS2019 = 1,120.
Kaniakova, M.; Korabecny, J.; Holubova, K.; Kleteckova, L.; Chvojkova, M.; Hakenova, K.; Prchal, L.; Novak, M.; Dolezal, R.; Hepnarova, V.; Svobodova, B.; Kucera, T.; Lichnerova, K.; Krausova, B.; Horak, M.; Vales, K.; Soukup, O. 7-phenoxytacrine is a dually acting drug with neuroprotective efficacy in vivo. Biochem. Pharmacol., 2021, 186, 114460. DOI: 10.1016/j.bcp.2021.114460. IF2019 = 4,960. AIS2019 = 1,093.
Jirkovska, A.; Karabanovich, G.; Kubes, J.; Skalicka, V.; Melnikova, V.; Korabecny, J.; Kucera, T.; Jirkovsky, E.; Novakova, L.; Bavlovic Piskackova, H.; Skoda, J.; Sterba, M.; Austin, C.; Simunek, T.; Roh, J. Structure-activity relationship study of dexrazoxane analogues reveals ICRF-193 as the most potent bisdioxopiperazine against anthracycline toxicity to cardiomyocytes due to its strong topoisomerase IIβ interactions. J. Med. Chem., 2021,. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c02157. IF2019 = 6,205. AIS2019 = 1,565.
Pasieka, A.; Panek, D.; Jończyk, J.; Godyń, J.; Szałaj, N.; Latacz, G.; Tabor, J.; Mezeiova, E.; Chantegreil, F.; Dias, J.; Knez, D.; Lu, J.; Pi, R.; Korabecny, J.; Brazzolotto, X.; Gobec, S.; Höfner, G.; Wanner, K.; Więckowska, A.; Malawska, B. Discovery of multifunctional anti-Alzheimer's agents with a unique mechanism of action including inhibition of the enzymes butyrylcholinesterase and β-secretase, γ-aminobutyric acid transporters and neurotoxic protein aggregation. Eur. J. Med. Chem., 2021, 218, 113397. DOI: 10.1016/j.ejmech.2021.113397. IF2019 = 5,573. AIS2019 = 0,795.
Ismaili, L.; Monnin, J.; Etievant, A.; Arribas, R.; Viejo, L.; Refouvelet, B.; Soukup, O.; Janockova, J.; Hepnarova, V.; Korabecny, J.; Kucera, T.; Jun, D.; Andrys, R.; Musilek, K.; Baguet, A.; García-Frutos, E.; De Simone, A.; Andrisano, V.; Bartolini, M.; de los Rios, C.; Marco-Contelles, J.; Haffen, E. (±)-BIGI-3h: Pentatarget-Directed Ligand combining Cholinesterase, Monoamine Oxidase and Glycogen Synthase Kinase 3β Inhibition with Calcium Channel Antagonism and antiaggregating properties for Alzheimer's Disease. ACS Chem. Neurosci., 2021, 12(8), 1328-1342. DOI: 10.1021/acschemneuro.0c00803. IF2019 = 4,486. AIS2019 = 1,156.
Gorecki, L.; Uliassi, E.; Bartolini, M.; Janockova, J.; Hrabinova, M.; Hepnarova, V.; Prchal, L.; Muckova, L.; Pejchal, J.; Zdarova Karasova, J.; Mezeiova, E.; Benkova, M.; Kobrlova, T.; Soukup, O.; Petralla, S.; Monti, B.; Korabecny, J.; Bolognesi, M.L. Phenothiazine-Tacrine Heterodimers: Pursuing Multi-Target Directed Approach in Alzheimer’s Disease. ACS Chem. Neurosci., 2021, just accepted. DOI: 10.1021/acschemneuro.1c00184. IF2019 = 4,486. AIS2019 = 1,156.
Gorecki, L.; Misiachna, A.; Damborsky, J.; Dolezal, R.; Korabecny, J.; Cejkova, L.; Hakenova, K.; Chvojkova, M.; Zdarova Karasova, J.; Prchal, L.; Novak, M.; Kolcheva, M.; Kortus, S.; Vales, K.; Horak, M.; Soukup, O. Structure-Activity Relationships of Dually-Acting Acetylcholinesterase Inhibitors Derived from Tacrine on N-Methyl-D-Aspartate Receptors. Eur. J. Med. Chem., 2021, 219, 113434. DOI: 10.1016/j.ejmech.2021.113434. IF2019 = 5,573. AIS2019 = 0,795.
Gorecki, L.; Andrs, M.; Korabecny, J. Clinical Candidates Targeting the ATR–CHK1–WEE1 Axis in Cancer. Cancers, 2021, 13(4), 795. DOI: 10.3390/cancers13040795. IF2019 = 6,126. AIS2019 = 1,436.
2020
Soukup, O.; Benkova, M.; Dolezal, R.; Sleha, R.; Malinak, D.; Salajkova, S.; Markova, A.; Hympanova, M.; Prchal, L.; Ryskova, L.; Hobzova, L.; Sepčić, K.; Gunde-Cimerman; N.; Korabecny, J.; Jun, D.; Bostikova, V.; Bostik, P.; Marek, J. The wide-spectrum antimicrobial effect of novel N-alkyl monoquaternary ammonium salts and their mixtures; the QSAR study against bacteria. Eur. J. Med. Chem., 2020, 203, 112584. DOI: 10.1016/j.ejmech.2020.112584. IF2019 = 5,572. AIS2019 = 0,795.
Mezeiova, E.; Janockova, J.; Konecny, J.; Kobrlova, T.; Benkova, M.; Dolezal, R.; Prchal, L.; Karasova-Zdarova, J.; Soukup, O.; Korabecny, J. From orexin receptor agonist YNT-185 to novel antagonists with drug-like properties for the treatment of insomnia. Bioorg. Chem., 2020, 103, 104179. DOI: 10.1016/j.bioorg.2020.104179. IF2019 = 4,831. AIS2019 = 0,643.
Benek, O.; Korabecny, J.; Soukup, O. A Perspective on Multi-target Drugs for Alzheimer's Disease. Trends Pharmacol. Sciences, 2020, 41(7), 434-445. DOI: 10.1016/j.tips.2020.04.008. IF2019 = 13,503. AIS2019 = 3,946.
Mezeiova, E.; Soukup, O.; Korabecny, J. Huprines – an insight into synthesis and biological properties. Russ. Chem. Rev., 2020, 89(10), 999-1039. DOI: 10.1070/RCR4938. IF2019 = 4,750. AIS2019 = 0,777.
Juza, R.; Vlcek, P.; Mezeiova, E.; Musilek, K.; Soukup, O.; Korabecny, J. Recent Advances with 5-HT3 Modulators for Neuropsychiatric and Gastrointestinal Disorders. Med. Res. Rev. 2020, 40, 1593-1678. DOI: 10.1002/med.21666. IF2019 = 9,300. AIS2019 = 2,144.
Gorecki, L.; Andrs, M.; Rezacova, M.; Korabecny, J.Discovery of ATR Kinase Inhibitor Berzosertib (VX-970, M6620): Clinical Candidate for Cancer Therapy. Pharmacol. Therapeut., 2020, 210, 107518. DOI: 10.1016/j.pharmthera.2020.107518. IF2019 = 10,557. AIS2019 = 2,858.
2019
Pospisilova, M.; Andrs, M.; Seifrtova, M.; Havelek, R.; Jun, D.; Tomsik, P.; Prchal, L.; Dolezal, R.; Tichy, A.; Kucera, T.; Korabecny, J.; Rezacova, M. Novel quinazolin-4-one derivatives as potentiating agents of doxorubicin cytotoxicity. Bioorg. Chem., 2019, 82, 204-210. DOI: 10.1016/j.bioorg.2018.10.001. IF2019 = 4,831. AIS2019 = 0,643
Gorecki, L.; Junova, L.; Kucera, T.; Hepnarova, V.; Prchal, L.; Kobrlova, T.; Muckova, L.; Soukup, O.; Korabecny, J. Tacroximes - novel unique compounds for the recovery of organophosphorus-inhibited acetylcholinesterase. Fut. Med. Chem., 2019, 11(20), 2625-2634. DOI: 10.4155/fmc-2019-0027. IF2019 = 3,607. AIS2019 = 0,845.
Karabanovich, G.; Dusek, J.; Savkova, K.; Pavlis, O.; Pavkova, I.; Korabecny, J.; Kucera, T.; Kocova Vlckova, H.; Huszár, S; Konyarikova, Z.; Konecna, K.; Jandourek, O.; Stolarikova, J.; Kordulakova, J.; Vavrova, K.; Pavek, P.; Klimesova, V.; Hrabalek, A.; Mikusova, K.; Roh, J. Development of 3,5-Dinitrophenyl-Containing 1,2,4-Triazoles and Their Trifluoromethyl Analogues as Highly Efficient Antitubercular Agents Inhibiting Decaprenylphosphoryl-β-D-ribofuranose 2'-Oxidase. J. Med. Chem., 2019, 62(17), 8115-8139. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b00912. IF2019 = 6,205. AIS2019 = 1,570.
Korabecny, J.; Spilovska, K.; Mezeiova, E.; Benek, O.; Juza, R.; Kaping, D.; Soukup, O. A systematic review on donepezil-based derivatives as potential cholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease. Curr. Med. Chem., 2019, 26(30), 5625-5648. DOI: 10.2174/0929867325666180517094023. IF2019 = 4,184. AIS2019 = 0,745.
Gorecki, L.; Soukup, O.; Kucera, T.; Malinak, D.; Jun, D.; Kuca, K.; Musilek, K.; Korabecny, J. Oxime K203 – A drug candidate for the treatment of tabun intoxication. Arch. Toxicol., 2019, 93(3), 673-691. DOI: 10.1007/s00204-018-2377-7. IF2019 = 5,059. AIS2019 = 1,122.
Gorecki, L.; Andrys, R.; Schmidt, M.; Kucera, T.; Psotka, M.; Svobodova, B.; Hrabcova, V.; Hepnarova, V.; Bzonek, P.; Jun, D.; Kuca, K.; Korabecny, J.; Musilek, K. Cysteine-Targeted Insecticides against A. gambiae Acetylcholinesterase are neither Selective nor Reversible Inhibitors. ACS Med. Chem. Lett., 2020, 11(1), 65-71. DOI: 10.1021/acsmedchemlett.9b00477. IF2019 = 3,975. AIS2019 = 1,019.
2018
Andrs, M.; Pospisilova, M.; Seifrtova, M.; Havelek, R.; Tichy, A.; Vejrychova, K.; Polednikova, M.; Forecki, L.; Jun, D.; Korabecny, J.; Rezacova, M. Purin-6-one and pyrrolo[2,3‐d]pyrimidin-4-one derivatives as potentiating agents of doxorubicin cytotoxicity. Fut. Med. Chem., 2018, 10(17), 2029-2038. DOI: 10.4155/fmc-2018-0086. IF2018 = 3,617. AIS2018 = 0,909.
Kaniakova, M.; Kleteckova, L.; Lichnerova, K.; Holubova, K.; Skrenkova, K.; Korinek, M.; Krusek, J.; Smejkalova, T.; Korabecny, J.; Vales, K.; Soukup, O.; Horak, M. 7-Methoxyderivative of tacrine is a ‘foot-in-the-door’ open-channel blocker of GluN1/GluN2 and GluN1/GluN3 NMDA receptors with neuroprotective activity in vivo. Neuropharmacology, 2018, 140, 217-232. DOI: 10.1016/j.neuropharm.2018.08.010. IF2018 = 4,367. AIS2018 = 1,255.
Korabecny, J.; Nepovimova, E.; Cikankova, T.; Spilovska, K.; Vaskova, L.; Mezeiova, E.; Kuca, K.; Hroudova, J. Newly developed drugs for Alzheimer's disease in relation to energy metabolism, cholinergic and monoaminergic neurotransmission. Neuroscience, 2018, 370, 191-206. DOI: 10.1016/j.neuroscience.2017.06.034. IF2018 = 3,244. AIS2018 = 0,997.
Nepovimova, E.; Janockova, J.; Misik, J.; Kubik, S.; Stuchlik, A.; Vales, K.; Korabecny, J.; Mezeiova, E.; Dolezal, R.; Soukup, O.; Kobrlova, T.; Pham, N.L.; Nguyen, T.D.; Konecny, J.; Kuca, K. Orexin supplementation in narcolepsy treatment: a review. Med. Res. Rev., 2018, 39(3), 961-975. DOI: 10.1002/med.21550. IF2018 = 9,791. AIS2018 = 2,096.
2017
Hrabcova, V.; Korabecny, J.; Manyova, B.; Matouskova, L.; Kucera, T.; Dolezal, R.; Musilek, K.; Gorecki, L.; Nepovimova, E.; Kuca, K.; Jun, D. Bis-isoquinolinium and bis-pyridinium acetylcholinesterase inhibitors: in vitro screening of probes for novel selective insecticides. RSC Advances, 2017, 7, 39279-39291. IF = 3.108.
Gorecki, L.; Korabecny, J.; Musilek, K.; Nepovimova, E.; Malinak, D.; Kucera, T.; Dolezal, R.; Jun, D.; Soukup, O.; Kuca, K. Progress in acetylcholinesterase reactivators and in the treatment of organophosphorus intoxication: a patent review (2006–2016). Exp. Opin. Ther. Pat., 2017, 27(9), 971-985. IF = 3.041.
Spilovska K.; Korabecny, J.; Sepsova, V.; Jun, D.; Hrabinova, M.; Jost, P.; Muckova, L.; Soukup, O.; Janockova, J.; Kucera, T.; Dolezal, R.; Mezeiova, E.; Kaping, D.; Kuca, K. A novel tacrine-scutellarin hybrids as multipotent anti-Alzheimer’s agents: design, synthesis and biological evaluation. Molecules 2017, 22(6), 1006. IF = 2.861.
Korabecny, J.; Nepovimova, E.; Cikankova, T.; Spilovska, K.; Vaskova, L.; Mezeiova, E.; Kuca, K.; Hroudova, J. Newly developed drugs for Alzheimer’s disease in relation to energy metabolism, cholinergic and monoaminergic neurotransmission. Neuroscience 2017, just accepted. IF = 3.277
Babkova, K.; Korabecny, J.; Soukup, O.; Nepovimova, E.; Jun, D.; Kuca, K. Prolyl oligopeptidase and its role in the organism: attention to the most promising and clinically relevant inhibitors. Fut. Med. Chem. 2017, 9(10), 1015-1038. IF = 3.556
Mezeiova, E.; Korabecny, J.; Sepsova, V.; Hrabinova, M.; Jost, P.; Muckova, L.; Kucera, T.; Dolezal, R.; Misik, J.; Spilovska, K.; Pham, N.L.; Pokrievkova, L.; Roh, J.; Jun, D.; Soukup, O.; Kaping, D.; Kuca, K. Development of 2-Methoxyhuprine as Novel Lead for Alzheimer’s Disease Therapy. Molecules, 2017, 22(8), 1265. IF = 2.861
