Radioprotektiva

For English version click here

Tým je zaměřen na design, syntézu, in vitro screening a in vitro testování inhibitorů PUMA jako radioprotektivních agens v protinádorové léčbě a u ozářených osob při radiačních haváriích nebo radiačním terorismu.

Radioterapie je nejdůležitější modalitou pro léčbu onkologických onemocnění. Její terapeutický potenciál je však limitován poškozením nenádorové tkáně ionizujícím zářením.  Jak akutní tak chronická radiotoxicita je spojena se smrtí buněk. V radiosenzitivních tkáních jako je kostní dřeň nebo gastrointestinální trakt, je představována zejména programovanou buněčnou smrtí - apoptózou.  Klíčovou úlohu v tomto procesu zastává pro-apoptický protein PUMA a jeho inhibice tedy zvyšuje odolnost proti záření. Proto se malé molekuly inhibitorů PUMA jeví jako velmi slibné pro selektivní modulaci poškození nenádorové tkáně. Tyto mohou najít další využití jako radioprotektivní látky při radiačních nehodách a radiačním terorismu.

Pracovní skupina provádí:

• in silico molekulární modelování
• design a syntéza molekul za účelem cílené inhibice proteinu PUMA (p53 upregulated modulator of apoptosis)
• hodnocení radioprotektivního účinku na modelových buněčných liniích, stanovení cytotoxicity
• hodnocení radioprotektivního účinky úspěšných kandidátů z in vitro zkoušek na zvířecích modelech (myš, potkan, prase) in vivo

Pracovní skupina:

doc. PharmDr. Aleš Tichý. Ph.D.

RNDr. Miroslav Psotka, Ph.D.

PharmDr. Jan Marek, Ph.D.