Rychlý kontakt (ústředna)
+420 495 831 111
Hlavní činností Laboratoře in situ hybridizace (ISH) je vyšetřování genetických změn u nádorových onemocnění z důvodů diagnostických, prognostických a prediktivních. Metodu lze také využít k odlišení nenádorové afekce od pravého nádoru a uplatňuje se rovněž při průkazu nehumánního genetického materiálu (infekční agens) ve tkáních (např. průkaz viru Epsteina-Barrové).
In situ hybridizace je metoda umožňující detekci a vizualizaci specifických sekvencí nukleových kyselin v buňkách. Je založena na komplementárním párování bází mezi detekovaným úsekem nukleové kyseliny a označenou sondou. Pomocí ISH jsou nejčastěji detekovány genetické změny typu amplifikace, translokace a delece. V současné době jsou v laboratoři používány následující modifikace ISH: se stříbrem (SISH), chromogenní (CISH) a fluorescenční (FISH).
Laboratoř je akreditována podle normy ČSN EN ISO 15189:2023 a je zařazena mezi referenční laboratoře pro vyšetřování prediktivních markerů u nádorových onemocnění (amplifikace HER2 u karcinomu prsu a karcinomu žaludku/gastroezofageální junkce; translokace ALK u karcinomu plic).
Kontakty:
prof. MUDr. Jan Laco, Ph.D. (vedoucí) 495 832 548
MUDr. Tomáš Rozkoš, Ph.D. 495 833 129
MUDr. Lukáš Krbal, Ph.D. 495 832 547
MUDr. Markéta Krůpová 495 832 830
Přehled prováděných ISH vyšetření | 128 kB |