Rychlý kontakt (ústředna)
+420 495 831 111
Hlavní činností Laboratoře in situ hybridizace (ISH) je vyšetřování genetických změn u nádorových onemocnění z důvodů diagnostických, prognostických a prediktivních. Metodu lze také využít k odlišení nenádorové afekce od pravého nádoru a uplatňuje se rovněž při průkazu nehumánního genetického materiálu (infekční agens) ve tkáních (např. průkaz viru Epsteina-Barrové).
In situ hybridizace je metoda umožňující detekci a vizualizaci specifických sekvencí nukleových kyselin v buňkách. Je založena na komplementárním párování bází mezi detekovaným úsekem nukleové kyseliny a označenou sondou. Pomocí ISH jsou nejčastěji detekovány genetické změny typu amplifikace, translokace a delece. V současné době jsou v laboratoři používány následující modifikace ISH: se stříbrem (SISH), chromogenní (CISH) a fluorescenční (FISH).
Laboratoř je akreditována podle normy ČSN EN ISO 15189:2023 a je zařazena mezi referenční laboratoře pro vyšetřování prediktivních markerů u nádorových onemocnění (amplifikace HER2 u karcinomu prsu a karcinomu žaludku/gastroezofageální junkce; translokace ALK u karcinomu plic).
Kontakty:
prof. MUDr. Jan Laco, Ph.D. (vedoucí) 495 832 548
MUDr. Tomáš Rozkoš, Ph.D. 495 833 129
MUDr. Lukáš Krbal, Ph.D. 495 832 547
MUDr. Markéta Krůpová 495 832 830
![]() |
Přehled prováděných ISH vyšetření | 128 kB |