Chmelarova M., Baranova I., Ruszova E. et al.. Importance of Cadherins Methylation in Ovarian Cancer: a Next Generation Sequencing Approach. Pathology and Oncology Research 2018. Doi.org/10.1007/s12253-018-0500-y.
Ruszova E., Chmelarova M., Senkerikova M., Stefackova S. Duplex Methylation-specific Semi-quantitative Real-time PCR for Cost-effective & Time-efficient Diagnostic Screening of Chromosome 15 and 14 Imprinted Regions. Acta Medica Martiniana 2015; 15/3; p. 5-12. DOI 10.1515/acm-2015-0012.
Chmelarova M., Ruszova E., Laco J., Dvorakova E. , Smetana J., Hrochova K., Palicka V. Sledování metylace DNA u karcinomu vaječníků pomocí mikročipů. Klin. Biochem. Metab., 23 (44), 2015, No. 3, p. 100–104.
Matějek T., Šenkeříková M., Ruszová E., Malý J.. Kongenitální centrální hypoventilační syndrom. Cesk Slov Neurol N 2015; 78/111(2).
Matějek T., Matějková A., Solařová P., Kokštein Z., Malý J.. Alveolární kapilární dysplazie s vychýlením plicních žil jako příčina hypoxeamického respiračního selhání donošeného novorozence. Čes-slov Pediat. 2014; 69 (5), 295-300.
Chmelarova M., Kos S., Dvorakova E., Spacek J., Laco J., Ruszova E., Hrochova K., Palicka V..Importance of promoter methylation of GATA4 and TP53 genes in endometrioid carcinoma of endometrium. Clin Chem Lab Med. 2014, 52(8), 1229-34. DOI: 10.1515/cclm-2013-0162.
Jancuskova T., Plachy R., Stika J., Zemankova L., Hardekopf D. W., Liehr T., Kosyakova N., Cmejla R., Zejskova L., Kozak T., Zak P., Zavrelova A., Havlikova P., Karas M., Junge A., Ramel C., Pekova S. A method to identify new molecular markers for assessing minimal residual disease in acute leukemia patients. Leukemia research 07/2013; 37(10). DOI:10.1016/j.leukres.2013.06.009
Šenkeříková, M., Havlíková, P., Drábová, J., Ruszová, E.. Nový mikrodeleční syndrom identifikovaný v rodině s opakovaným výskytem poruchy intelektu a chování. 49. výroční cytogenetická konference a XI. Hradecký genetický den, 22.-23.10.2016.
Solařová, P., Čopíková, J., Musilová I., Rejtar P.. Peters plus syndrom. 49. výroční cytogenetická konference a XI. Hradecký genetický den, 22.-23.10.2016.
Fridrichová, P., Ruszová, E., Šenkeříková M.. AR dědičná bilaterální ageneze ledvin (kazuistika). 49. výroční cytogenetická konference a XI. Hradecký genetický den, 22.-23.10.2016.
Havlíková, P., Šenkeříková, M., Ruszová, E., Endrychová V., Rabasová J.. Variabilní projevy psychomotorické retardace v rodině s kryptickou translokací t(1;12)(q43;q24.33). 49. výroční cytogenetická konference a XI. Hradecký genetický den, 22.-23.10.2016.
Ruszová, E.. Droplet dPCR aneb několik tipů na její optimalizaci. 49. výroční cytogenetická konference a XI. Hradecký genetický den, 22.-23.10.2016.
Ruszová E, Tachecí I, Švorcová M, Fridrichová P, Solařová P, Šenkeříková M.Využití in house NGS sekvenace a Ion-Ampliseq Designeru v molekulární diagnostice Peutz-Jeghers syndromu. 19.celostátní konference DNA diagnostiky v Českých Budějovicích, 19.-20.11. 2015.
Šenkeříková M, Ruszová E, Fridrichová P, Solařová P, Rabasová J. Případ Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson varianty Ohdo syndromu – kazuistika. C-37-Týden lékařské genetiky v Brně, 21.-25.9. 2015.
Ruszova E., Senitkova I., Chmelarova M., Senkerikova M.. Epigenetic approaches for the NIPD of trisomy 21 in the small laboratory. Biomedical Papers 2014, 158 (supplement 1), 59-60.