Benek Ondřej
For English version click here
Postdoktorand
+420 495 833 195
ondrej.benek@fnhk.cz
Ondřej získal titul Mgr. v roce 2011 na Karlově Univerzitě, Farmaceutické fakultě v Hradci Králové. Hlavním cílem jeho diplomové práce byla syntéza kvartérních dusíkatých látek jako potenciálních inhibitorů acetylcholinesterasy. V roce 2016 úspěšně ukončil postgraduální studium na Katedře toxikologie, Fakulty vojenského zdravotnictví, Univerzity obrany, kde se zabýval syntézou látek ovlivňujících mitochondriální enzym ABAD jako potenciálních léčiv Alzheimerovy nemoci a získal doktorský titul v oboru Toxikologie. V současné době působí jako odborný asistent na Katedře chemie, Přírodovědecké fakulty UHK a jako výzkumný pracovní v Centru biomedicínského výzkumu FNHK a také v Národním ústavu duševního zdraví v Klecanech. Ve své vědecké činnosti se nadále zabývá především vývojem potenciálních léčiv neurodegenerativních onemocnění.
Vzdělání
| PharmDr. |
(2017) |
Obor Farmaceutická chemie, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova
v Praze
|
| Ph.D. |
(2016) |
Obor Toxikologie, Fakulta vojenského zdravotnictví, Univerzita obrany
Téma disertační práce: Příprava a testování potenciálních léčiv inhibujících mitochondriální enzymy
|
| Mgr. |
(2011) |
Obor Farmacie, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze.
Téma diplomové práce: Příprava a in vitro screening kvartérních inhibitorů acetylcholinesterasy.
|
Odborné zaměření
Design, syntéza a testování potenciálních léčiv
Určení vztahů mezi strukturou a biologickou aktivitou
Alzheimerova nemoc
Pracovní zkušenosti
| 2016–dosud |
Odborný asistent, Katedra chemie, Přírodovědecká fakulta, Univerzita Hradec Králové |
| 2015–dosud |
Výzkumný a vývojový pracovník, Národní ústav duševního zdraví, Klecany |
| 2012–dosud |
Výzkumný a vývojový pracovník, Centrum biomedicínského výzkumu, Fakultní nemocnice Hradec Králové |
Zahraniční zkušenosti
| 2017 |
Faculty of Pharmacy, University of Ljubljana, Slovinsko (3 měsíce) |
| 2014 |
Instituto de Química Orgánica General, CSIC, Madrid, Španělsko (2 měsíce) |
| 2013 |
Biomedical Sciences Research Centre, University of St Andrews, Velká Británie (1 měsíc) |
Projekty
| Název: |
Výzkum oxim-CB(7) komplexů při prostupu kvarterních reaktivátorů acetylcholinestarasy do centrálního nervového systému |
| Financování: |
Grantová agentura ČR (18-08937S) |
|
Doba řešení:
|
1. 1. 2018 – 31. 12. 2020 |
| Role: |
člen řešitelského týmu |
| Název: |
Reaktivátor acetylcholinesterasy s potenciálně aktivním transportem přes hematoencefalickou bariéru
|
| Financování: |
Interní grantová soutěž FN HK |
| Doba řešení: |
1. 1. 2018 – 31. 12. 2018
|
| Role: |
hlavní řešitel |
| Název: |
Modulátory mitochondriálních enzymů k léčbě neurodegenerativních onemocnění |
| Financování: |
Agentura pro zdravotnický výzkum ČR (NV15-28967A) |
| Doba řešení: |
1. 5. 2015 – 31. 12. 2018 |
| Role: |
člen řešitelského týmu |
| Název: |
Non-cholinergní terapeutika pro léčbu Alzheimerovy choroby |
| Financování: |
Interní grantová soutěž FN HK |
| Doba řešení: |
1. 1. 2013 – 31. 12. 2013 |
| Role: |
člen řešitelského týmu |
| Název: |
Kofeinové inhibitory ATM kinasy v terapii nádorových onemocnění
|
| Financování: |
Interní grantová soutěž FN HK |
| Doba řešení: |
1. 1. 2013 – 31. 12. 2013 |
| Role: |
člen řešitelského týmu |
| Název: |
Příprava a testování léčiv s potenciálním profylaktickým efektem proti nervově paralytickým látkám a Alzheimerově nemoci |
| Financování: |
Projekt specifického výzkumu FVZ, UO (SV/FVZ201202) |
| Doba řešení: |
1. 3. 2012 – 31. 12. 2014 |
| Role: |
spoluřešitel |
Spolupráce
| 2016–dosud |
Prof. Frank Gunn-Moore, Medical and Biological Sciences Building, School of Biology, University of St. Andrews, Scotland |
Vedení studentů a edukační činnost
| 2016–dosud |
Výuka předmětů Toxikologie anorganických a organických sloučenin; Obecná a anorganická chemie; Laboratorní cvičení z bioorganické chemie na Přírodovědecké fakultě UHK |
Publikační aktivita
Autor 10 vědeckých publikací v časopise s IF
H-index: 4
Počet citací bez autocitací: 36
(stav k 6/2018)
Vybrané publikace
Benek, O.; Hroch, L.; Aitken, L.; Gunn-Moore, F.; Vinklarova, L.; Kuca, K.; Perez, D. I.; Perez, C.; Martinez, A.; Fisar, Z.; Musilek, K. 1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-3-Phenylureas as Dual Inhibitors of Casein Kinase 1 and ABAD Enzymes for Treatment of Neurodegenerative Disorders. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2018, 33 (1), 665–670. DOI: 10.1080/14756366.2018.1445736. IF = 4.293
Honegr, J.; Malinak, D.; Dolezal, R.; Soukup, O.; Benkova, M.; Hroch, L.; Benek, O.; Janockova, J.; Kuca, K.; Prymula, R. Rational Design of Novel TLR4 Ligands by in Silico Screening and Their Functional and Structural Characterization in Vitro. Eur. J. Med. Chem. 2018, 146, 38–46. DOI: 10.1016/j.ejmech.2017.12.074. IF = 4.519
Benek, O.; Hroch, L.; Aitken, L.; Dolezal, R.; Hughes, R.; Guest, P.; Benkova, M.; Soukup, O.; Musil, K.; Kuca, K.; Smith, T. K.; Gunn-Moore, F.; Musilek, K. 6-Benzothiazolyl Ureas, Thioureas and Guanidines Are Potent Inhibitors of ABAD/17 Beta-HSD10 and Potential Drugs for Alzheimer’s Disease Treatment: Design, Synthesis and in Vitro Evaluation. Med. Chem. 2017, 13 (4), 345–358, DOI: 10.2174/1573406413666170109142725. IF = 2.331
Hroch, L.; Guest, P.; Benek, O.; Soukup, O.; Janockova, J.; Dolezal, R.; Kuca, K.; Aitken, L.; Smith, T. K.; Gunn-Moore, F.; Zala, D.; Ramsay, R. R.; Musilek, K. Synthesis and Evaluation of Frentizole-Based Indolyl Thiourea Analogues as MAO/ABAD Inhibitors for Alzheimer’s Disease Treatment. Bioorg. Med. Chem. 2017, 25 (3), 1143–1152, DOI: 10.1016/j.bmc.2016.12.029. IF = 2.930
Hroch, L.; Benek, O.; Guest, P.; Aitken, L.; Soukup, O.; Janockova, J.; Musil, K.; Dohnal, V.; Dolezal, R.; Kuca, K.; Smith, T. K.; Gunn-Moore, F.; Musilek, K. Design, Synthesis and in Vitro Evaluation of Benzothiazole-Based Ureas as Potential ABAD/17β-HSD10 Modulators for Alzheimer’s Disease Treatment. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 3675–3678, DOI: 10.1016/j.bmcl.2016.05.087. IF = 2.420
Andrs, M.; Muthna, D.; Rezacova, M.; Seifrtova, M.; Siman, P.; Korabecny, J.; Benek, O.; Dolezal, R.; Soukup, O.; Jun, D.; Kuca, K. Novel Caffeine Derivatives with Antiproliferative Activity. RSC Adv. 2016, 6 (39), 32534–32539, DOI:10.1039/C5RA22889A. IF = 3.840
Benek, O.; Soukup, O.; Pasdiorova, M.; Hroch, L.; Sepsova, V.; Jost, P.; Hrabinova, M.; Jun, D.; Kuca, K.; Zala, D.; Ramsay, R. R.; Marco-Contelles, J.; Musilek, K. Design, Synthesis and in Vitro Evaluation of Indolotacrine Analogues as Multitarget-Directed Ligands for the Treatment of Alzheimer’s Disease. ChemMedChem. 2016, 11, 1264–1269, DOI: 10.1002/cmdc.201500383. IF = 2.968
Benek, O.; Aitken, L.; Hroch, L.; Kuca, K.; Gunn-Moore, F.; Musilek, K. A Direct Interaction between Mitochondrial Proteins and Amyloid-Β Peptide and Its Significance for the Progression and Treatment of Alzheimer’s Disease. Curr. Med. Chem. 2015, 22, 1056–1085, DOI: 10.2174/0929867322666150114163051. IF = 3.853
Hroch, L.; Aitken, L.; Benek, O.; Dolezal, M.; Kuca, K.; Gunn-Moore, F.; Musilek, K. Benzothiazoles - Scaffold of Interest for CNS Targeted Drugs. Curr. Med. Chem. 2015, 22, 730–747, DOI: 10.2174/0929867322666141212120631. IF = 3.853
Benek, O.; Musilek, K.; Horova, A.; Dohnal, V.; Dolezal, R.; Kuca, K. Preparation, In Vitro Screening and Molecular Modelling of Monoquaternary Compounds Related to the Selective Acetylcholinesterase Inhibitor BW284c51. Med. Chem. 2014, 11, 21–29, DOI: 10.2174/1573406410666140428153110. IF = 1.387
